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Sigma-Aldrich

Thioacetanilide

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CSNHC6H5
Numéro CAS:
637-53-6
Poids moléculaire :
151.23
Numéro CE :
211-288-4
Numéro MDL:
MFCD00004942
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849759
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

powder

Pf

76-79 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=S)Nc1ccccc1

InChI

1S/C8H9NS/c1-7(10)9-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3,(H,9,10)

Clé InChI

MWCGLTCRJJFXKR-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Metabolism and acute toxicity of thioacetanilide has been studied in rat. Thioacetanilide undergoes nucleophilic addition reaction with superoxide ion in dimethyl sulfoxide.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H312 + H332

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Anna Michta et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 64(Pt 8), o411-o413 (2008-08-07)
The title compound, C(8)H(9)NS, has four symmetry-independent molecules in the asymmetric unit. These molecules link into two independent infinite N-H...S hydrogen-bonded chains in the a-axis direction with graph-set notation C(2)(2)(8). The NH-CS group adopts a trans conformation and forms a
Peng Zhan et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(16), 5775-5781 (2009-08-01)
A series of 2-(1-aryl-1H-imidazol-2-ylthio)acetamide [imidazole thioacetanilide (ITA)] derivatives were synthesized and evaluated as potent inhibitors of human immunodeficiency virus type-1 (HIV-1). Among them, the most potent HIV-1 inhibitors were 4a5 (EC(50)=0.18microM), and 4a2 (EC(50)=0.20microM), which were more effective than the
Reactivity of superoxide ion with thioamides in dimethyl sulfoxide.
Paez OA, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 53(10), 2166-2170 (1988)
[Substantiation of maximum permissible levels of thioacylanilide in the air of work areas].
L G Aĭzvert et al.
Gigiena truda i professional'nye zabolevaniia, (7)(7), 51-52 (1986-07-01)
Xiao Li et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(18), 5527-5536 (2012-08-14)
In continuation of our efforts toward the discovery of potent HIV-1 NNRTIs with novel structures, we have employed a scaffold hopping strategy to explore the chemically diversed space of bioactive compounds. The original arylazolylthioacetanilide platform was replaced with different imidazopyridinylthioacetanilide
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