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160342

Sigma-Aldrich

2-Fluoroethanol

95%

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About This Item

Formule linéaire :
FCH2CH2OH
Numéro CAS:
371-62-0
Poids moléculaire :
64.06
Beilstein:
1730857
Numéro CE :
206-740-2
Numéro MDL:
MFCD00002828
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849864
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

16 mmHg ( 20 °C)

Essai

95%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.365 (lit.)

pb

103 °C/757 mmHg (lit.)

Pf

−26.5 °C (lit.)

Densité

1.091 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OCCF

InChI

1S/C2H5FO/c3-1-2-4/h4H,1-2H2

Clé InChI

GGDYAKVUZMZKRV-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

The microwave spectra of two isotopic species of 2-fluoroethanol have been investigated.[1] The Gg′ conformer of 2-fluoroethanol was isolated in low-temperature noble gas matrices.[2] Single-photon IR photolysis of 2-fluoroethanol in solid argon has been investigated.[3]

À utiliser avec

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H226,H300

Classification des risques

Acute Tox. 1 Oral - Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

93.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

34 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBH2444V
S38310V
STBB9169V
S38310
13503CN

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Infrared laser photoisomerization of 2-fluoroethanol in argon.
Hoffman III WF and Shirk JS.
Chemical Physics, 78(3), 331-338 (1983)
Site-selective infrared photoisomerizations of 2-fluoroethanol in low-temperature matrices
Pourcin J, et al.
Journal of Molecular Spectroscopy, 109(1) (1985)
Microwave Spectrum and Intramolecular Hydrogen Bonding in 2-Fluoroethanol.
Buckton KS and Azrak RG.
J. Chem. Phys. , 52(11), 5652-5655 (1970)
Kiel D Neumann et al.
Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals, 60(7), 337-342 (2017-04-14)
O-(2-Fluoroethyl)-O-(p-nitrophenyl) methylphosphonate 1 is an organophosphate cholinesterase inhibitor that creates a phosphonyl-serine covalent adduct at the enzyme active site blocking cholinesterase activity in vivo. The corresponding radiolabeled O-(2-[
F C Bennett et al.
Biochemistry international, 26(6), 979-985 (1992-05-01)
The effects of ethanol, monofluoro- and trifluoroethanol on the hydrolysis of ATP and coupled Ca2+ translocation by sarcoplasmic reticulum Ca(2+)-ATPase (EC 3.6.1.38) were measured. All three alcohols had parallel effects on the enzyme activities at concentrations up to 200 mM
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