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MilliporeSigma
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Sigma-Aldrich

1-Methoxynaphthalene

≥98%

Synonyme(s) :

Methyl 1-naphthyl ether, NSC 5530

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About This Item

Formule linéaire :
C10H7OCH3
Numéro CAS:
2216-69-5
Poids moléculaire :
158.20
Beilstein:
774884
Numéro CE :
218-696-1
Numéro MDL:
MFCD00003924
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849454
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Essai

≥98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.621 (lit.)

pb

135-137 °C/12 mmHg (lit.)

Densité

1.09 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1cccc2ccccc12

InChI

1S/C11H10O/c1-12-11-8-4-6-9-5-2-3-7-10(9)11/h2-8H,1H3

Clé InChI

NQMUGNMMFTYOHK-UHFFFAOYSA-N

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Application

1-Methoxynaphthalene was used to study the peroxygenase activity of CcP[1]. It was also used to synthesize prenyl naphthalen-ols[2].

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

233.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

112 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCD7137
BCBH0203V
1451817V
1451817
1411221

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James E Erman et al.
BMC biochemistry, 14, 19-19 (2013-07-31)
The cytochrome P450s are monooxygenases that insert oxygen functionalities into a wide variety of organic substrates with high selectivity. There is interest in developing efficient catalysts based on the "peroxide shunt" pathway in the cytochrome P450s, which uses H2O2 in
Kazutoshi Shindo et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 75(3), 505-510 (2011-03-11)
We performed combinational bioconversion of substituted naphthalenes with PhnA1A2A3A4 (an aromatic dihydroxylating dioxygenase from marine bacterium Cycloclasticus sp. strain A5) and prenyltransferase NphB (geranyltransferase from Streptomyces sp. strain CL190) or SCO7190 (dimethylallyltransferase from Streptomyces coelicolor A3(2)) to produce prenyl naphthalen-ols.

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