Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Key Documents

134155

Sigma-Aldrich

1-Methylindole-2-carboxylic acid

98%

Synonyme(s) :

NSC 68357

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H9NO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
175.18
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

powder

Pf

212-213 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

Cn1c(cc2ccccc12)C(O)=O

InChI

1S/C10H9NO2/c1-11-8-5-3-2-4-7(8)6-9(11)10(12)13/h2-6H,1H3,(H,12,13)

Clé InChI

MAHAMBLNIDMREX-UHFFFAOYSA-N

Description générale

1-Methylindole-2-carboxylic acid reacts with thionyl chloride to yield sulfinyl chlorides.

Application

  • Reactant for preparation of keto-indoles as novel indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitors
  • Reactant for synthesis of fenbufen and ethacrynic acid derivatives as potential antitumor agents via amide coupling reactions
  • Reactant for diastereoselective synthesis of vinylated heterocycles via ruthenium-catalyzed oxidative vinylation with alkenes
  • Reactant for synthesis of 2,3-dihalo indoles via hypervalent iodine mediated decarboxylative halogenation
  • Reactant for preparation of α-ketoamides as cathepsin S inhibitors with potential applications against tumor invasion and angiogenesis
  • Reactant for preparation of anthranilic acid mimics as bacterial translation inhibitors

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Reaction of Indole Derivatives with Thionyl and Sulfuryl Chlorides.
Szmuszkovicz J.
The Journal of Organic Chemistry, 29(1), 178-184 (1964)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique