Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

120812

Sigma-Aldrich

2,3-Dimethylindole

≥97%

Synonyme(s) :

NSC 24936

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H11N
Numéro CAS:
91-55-4
Poids moléculaire :
145.20
Numéro CE :
202-076-2
Numéro MDL:
MFCD00005617
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847431
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥97%

Forme

solid

Point d'ébullition

285 °C (lit.)

Pf

105-107 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1[nH]c2ccccc2c1C

InChI

1S/C10H11N/c1-7-8(2)11-10-6-4-3-5-9(7)10/h3-6,11H,1-2H3

Clé InChI

PYFVEIDRTLBMHG-UHFFFAOYSA-N

Application

2,3-Dimethylindole has been used to study the mechanism of oxidation of 2,3-dimethylindole by peroxodisulphate and peroxomonosulphate anions to 2-methylindole-2-carbaldehyde. It has been used to study the behaviour of methylindoles in the agilent multimode ion source by atmospheric pressure chemical ionization mass spectrometry.
Reactant for preparation of:
  • Bis(indolyl)methane derivatives
  • Potent opioid receptor agonists
  • Photorefractive materials
  • Prodrugs of the cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor Alsterpaullone
  • Dopamine receptors 2/4 (D2/D4) antagonists
  • Useful azaspirocyclic building blocks

Reactant for:
  • Baylis-Hillman reactions
  • Photosensitized Diels-Alder reactions
  • Photoinduced electron transfer reactions

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

Phenylhydrazine 97%

Sigma-Aldrich

P26252

Phenylhydrazine

Indole ≥99%

Sigma-Aldrich

I3408

Indole

Direct evidence on the mechanism of the oxidation of 2, 3-dimethylindole by inorganic peroxo anions.
Balon M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 58(26), 7469-7473 (1993)
Formation of the Ions of Methylindoles in APCI Mass Spectrometry.
Liu DQ and Sun M.
ISRN Spectroscopy, 2012 (2012)
A I Novaira et al.
Journal of photochemistry and photobiology. B, Biology, 60(1), 25-31 (2001-06-02)
The quenching of anthracene fluorescence by indole, 1,2-dimethylindole (DMI), tryptophan (Trp) and indole 3-acetic acid (IAA) in palmitoyloleoylphosphatidylcholine (POPC) lipid bilayers was investigated. A very efficient quenching of the anthracene fluorescence in the lipid membrane is observed. Stern-Volmer plots are
Zhengyin Yan et al.
Analytical chemistry, 80(16), 6410-6422 (2008-07-23)
Constant neutral loss (CNL) and precursor ion (PI) scan have been widely used for the in vitro screening of glutathione conjugates derived from reactive metabolites, but these two methods are only applicable to triple quadrupole or hybrid triple quadrupole mass
Resolution of heterogeneous fluorescence from proteins and aromatic amino acids by phase-sensitive detection of fluorescence.
J R Lakowicz et al.
The Journal of biological chemistry, 256(12), 6348-6353 (1981-06-25)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique