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1-Cyclopentylethanol

Name: 1-Cyclopentylethanol
Brand: ALDRICH

97%

Synonyme(s) :

α-Methylcyclopentanemethanol

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About This Item

Formule linéaire :

CH₃CH(C₅H₉)OH

Numéro CAS:

52829-98-8

Poids moléculaire :

114.19

Numéro CE :

258-208-4

Numéro MDL:

MFCD00013743

Code UNSPSC :

12352100

ID de substance PubChem :

24846985

Essai

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.458 (lit.)

pb

167 °C (lit.)

Densité

0.919 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES

CC(O)C1CCCC1

InChI

1S/C7H14O/c1-6(8)7-4-2-3-5-7/h6-8H,2-5H2,1H3

Clé InChI

WPCMSUSLCWXTKB-UHFFFAOYSA-N

Description générale

1-Cyclopentylethanol is synthesized from oxazaborolidines and methyllithium.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

144.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

62.2 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Investigation of cyclization reactions of dicyclohexyl-6-iodo- and -6-tosylhexenylborane. A facile radical cyclization diverted to a rearrangement-cyclization with base.

Diane M Hinkens et al.

The Journal of organic chemistry, 74(11), 4143-4148 (2009-05-13)

Dicyclohexyl-6-iodohexenylborane efficiently undergoes radical cyclization at room temperature using tri-n-butyltin hydride as a hydrogen donor and without the aide of a radical initiator. Efforts to develop environmentally friendly reagents using hypophosphites as substitutes for tin hydrides in this reaction provided

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