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Sigma-Aldrich

Cyclohexanecarboxylic acid

98%

Synonyme(s) :

Hexahydrobenzoic acid

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About This Item

Formule linéaire :
C6H11CO2H
Numéro CAS:
98-89-5
Poids moléculaire :
128.17
Numéro Beilstein :
970529
Numéro CE :
202-711-3
Numéro MDL:
MFCD00001461
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24846554
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Indice de réfraction

n20/D 1.461 (lit.)

Point d'ébullition

232-233 °C (lit.)

Pf

29-31 °C (lit.)

Solubilité

H2O: soluble 0.201g in 100g at 15 °C
organic solvents: soluble

Densité

1.033 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)C1CCCCC1

InChI

1S/C7H12O2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h6H,1-5H2,(H,8,9)

Clé InChI

NZNMSOFKMUBTKW-UHFFFAOYSA-N

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Application

Cyclohexanecarboxylic acid was used in a study to determine complex binding constants of the three native cyclodextrins with seven cyclohexane derivatives.

Actions biochimiques/physiologiques

Cyclohexanecarboxylic acid undergoes microbial degradation by a strain of Antherobacter to form para-hydroxybenzoic acid. Cyclohexanecarboxylic acid undergoes aromatization and converts to Hippuric acid in rat liver extracts in vitro. Cyclohexanecarboxylic acid is the starting reagent for the synthesis of polyketide-type antibiotics, Phoslactomycins.

Notes préparatoires

0.201g of cyclohexanecarboxylic acid dissolves in 100g water at 15°C.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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