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SML2272

Sigma-Aldrich

AZD-2098

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

2,3-Dichloro-N-(3-methoxy-2-pyrazinyl)benzenesulfonamide, 2,3-Dichloro-N-(3-methoxypyrazin-2-yl)benzenesulfonamide, AZD 2098, AZD2098

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C11H9Cl2N3O3S
Número CAS:
Peso molecular:
334.18
Número MDL:
Código UNSPSC:
51111800
NACRES:
NA.77

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Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 2 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

O=S(C1=CC=CC(Cl)=C1Cl)(NC2=NC=CN=C2OC)=O

chave InChI

FLSMVCMSUNISFK-UHFFFAOYSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

AZD-2098 is an orally active, potent and selective CCR4 antagonist (pIC50 = 7.8/8.0/8.0/7.6 against CCL22 binding to human/mouse/rat/dog CCR4; inactive toward CXCR1/2 & CCR1/2b/5/7/8 at 10 μM) with little or no activity toward a panel of ∼120 receptors/enzymes. AZD-2098 effectively inhibits chemokine-induced cellular responses in vitro (pIC50 = 7.5 against CCL22-induced calcium influx in hCCR4-expressing CHO cells; pIC50 = 6.3 against CCL17- or CCL22-induced chemotaxis of primary human Th2 cells) and exhibits efficacy against antigen-induced inflammatory response among ovalbumin-sensitized rats in vivo (Emax = 7.5 μmol/kg p.o.; 1 h before and every 12 h after antigen challenge).
Orally active, potent and selective CCR4 antagonist with efficacy against antigen-induced inflammatory response in ovalbumin-sensitized rats in vivo.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Discovery of AZD-2098 and AZD-1678, Two Potent and Bioavailable CCR4 Receptor Antagonists.
Nicholas Kindon et al.
ACS medicinal chemistry letters, 8(9), 981-986 (2017-09-28)

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