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Merck
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Sigma-Aldrich

Ethyl N-Boc-piperidine-3-carboxylate

≥97.0%

Sinônimo(s):

1-(tert-Butoxycarbonyl)-piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester, 1-(tert-Butyl) 3-ethyl 1,3-piperidinedicarboxylate, N-Boc-DL-nipecotic acid ethyl ester, Ethyl N-Boc-DL-nipecotate

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C13H23NO4
Número CAS:
Peso molecular:
257.33
Beilstein:
3614917
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Ensaio

≥97.0% (GC)
≥97.0%

Formulário

powder

cadeia de caracteres SMILES

CCOC(=O)C1CCCN(C1)C(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C13H23NO4/c1-5-17-11(15)10-7-6-8-14(9-10)12(16)18-13(2,3)4/h10H,5-9H2,1-4H3

chave InChI

YCXCRFGBFZTUSU-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

Reactant for synthesis of:
  • GABAA receptor agonists
  • Piperidine derivatives
  • Selective TACE inhibitors
  • HDL-elevating agents
  • α-Sulfonyl hydroxamic acid derivatives
  • chemicals in the Iboga-alkaloid family

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthesis of a Novel Heterospirocyclic 3-(N-Methyl-N-phenylamino)-2H-azirine and its use as an Amino Acid Equivalent in the Preparation of a Model Tripeptide
Villalgordo, J.M. and Heimgartner, M.
Tetrahedron Asymmetry, 49 (33), 7215-7222 (1993)

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