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Sigma-Aldrich

3,5-Dimethylpyrazole-1-carboxamidine hydrochloride, polymer-supported

100-200 mesh, extent of labeling: 1.0-2.0 mmol/g loading, 1 % cross-linked with divinylbenzene

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About This Item

Número CAS:
40027-64-3
Número MDL:
MFCD06798396
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
24882551
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

reticulação

1 % cross-linked with divinylbenzene

Extensão da rotulagem

1.0-2.0 mmol/g loading

tamanho de partícula

100-200 mesh

InChI

1S/C6H10N4.Cl/c1-4-3-5(2)10(9-4)6(7)8;/h3H,1-2H3,(H3,7,8);

chave InChI

VEBVDVIHRVPBQW-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Polymer-bound reagent for amidation of amines to make guanidines.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
13507HH
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Peter Pogány et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 71(4), 1466-1473 (2008-06-20)
In the paper a joint experimental and theoretical study of 3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carboxamidine (L) as well as its complexes CoL2(H2O)2(NO3)2 and NiL2(H2O)2(NO3)2 is reported. On the basis of FT-IR experiments and a DFT-derived scaled quantum mechanical force field the normal coordinate analysis
A Bernhardt et al.
The journal of peptide research : official journal of the American Peptide Society, 50(2), 143-152 (1997-08-01)
Peptide-4-nitroanilides can be quickly synthesised using an Fmoc-based approach on 2-chlorotritylchloride resin. Preformed building blocks Fmoc-Xaa-NH-Np (Xaa = Cit, Cys, Gln, His, Lys, Orn, Ser, Thr, Tyr, Trp) can be attached via side chain to the 2-chlorotritylchloride linker of the
L Spero et al.
Biochimica et biophysica acta, 251(3), 345-356 (1971-12-28)
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Antonia G Miller et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 1043, 195-200 (2005-07-23)
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