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Merck

Expedient preparation of all isomers of 2-aminocyclobutanecarboxylic acid in enantiomerically pure form.

The Journal of organic chemistry (2009-03-17)
Carlos Fernandes, Elisabeth Pereira, Sophie Faure, David J Aitken
PMID19284796
RÉSUMÉ

A short, convenient, gram scale protocol has been established to allow facile access to all four stereoisomers of 2-aminocyclobutanecarboxylic acid, each in enantiomerically pure form (ee >99%). Starting from the readily available cis racemate, the procedure combines efficient alpha-phenylethylamine derivative resolution and controlled cis-to-trans epimerization procedures, and proceeds with invariably high yields.

MATÉRIAUX
Référence du produit
Marque
Description du produit
115568
Sigma-Aldrich
(S)-(−)-α-Méthylbenzylamine, 98%
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.
115541
Sigma-Aldrich
(R)-(+)-α-Méthylbenzylamine, 98%
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.
M31104
Sigma-Aldrich
α-Methylbenzylamine, 99%
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.
726621
Sigma-Aldrich
(R)-(+)-α-Méthylbenzylamine, ChiPros®, produced by BASF, ≥99.0%
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.
77879
Supelco
(R)-(+)-α-Méthylbenzylamine, for chiral derivatization, LiChropur™, ≥99.0%
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.
77880
Sigma-Aldrich
(R)-(+)-α-Méthylbenzylamine, purum, ≥98.0% (sum of enantiomers, GC)
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.