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V900675

Sigma-Aldrich

Tropic acid

Vetec, reagent grade, 98%

Synonyme(s) :

2-Phenylhydracrylic acid, 3-Hydroxy-2-phenylpropionic acid

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH(CH2OH)CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
166.17
Numéro Beilstein :
2209199
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :

Qualité

reagent grade

Gamme de produits

Vetec

Pureté

98%

Pf

116-118 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OCC(C(O)=O)c1ccccc1

InChI

1S/C9H10O3/c10-6-8(9(11)12)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8,10H,6H2,(H,11,12)

Clé InChI

JACRWUWPXAESPB-UHFFFAOYSA-N

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Informations légales

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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M A Fliniaux et al.
Planta medica, 53(1), 87-90 (1987-02-01)
Patrick K Harrison et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 373(3), 230-236 (2006-06-01)
The enzyme atropinesterase (EC 3.1.1.10) causes the rapid hydrolysis of tropane alkaloids such as atropine and scopolamine. This enzyme is known to occur in a certain proportion of rabbits and some plants, although its presence in other animal species remains
The biosynthesis of shikimate metabolites.
A R Knaggs
Natural product reports, 18(3), 334-355 (2001-07-31)
Stephanie Heine et al.
Electrophoresis, 24(15), 2687-2692 (2003-08-06)
A method for the separation of atropine enantiomers, D- and L-hyoscyamine by capillary electrophoresis (CE) has been developed and validated. The advantages of the CE method compared with polarimetry include smaller amounts of analytes and a lower limit of detection
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