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W109

Sigma-Aldrich

S(–)-WIN 55,212-3 mesylate salt

solid

Synonyme(s) :

S(–)-[2,3-Dihydro-5-methyl-3-[(4-morpholinyl)methyl]pyrrolo[1,2,3-de]-1,4-benzoxazinyl]-(1-naphthalenyl)methanone mesylate salt

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About This Item

Formule linéaire :
C27H26N2O3 · CH3SO3H
Numéro CAS:
131543-25-4
Poids moléculaire :
522.61
Numéro MDL:
MFCD00467944
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24900777

Forme

solid

Activité optique

[α]/D −48.0°, c = 0.246 in DMSO(lit.)

Contrôle du médicament

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

Couleur

off-white

Solubilité

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 2.4 mg/mL
DMSO: soluble
methanol: soluble

Chaîne SMILES 

CS(O)(=O)=O.Cc1c(C(=O)c2cccc3ccccc23)c4cccc5OC[C@H](CN6CCOCC6)n1c45

Actions biochimiques/physiologiques

Inactive enantiomer of WIN 55,212-2.

Attention

Hygroscopic

Informations légales

Manufactured and sold with the permission of Sterling Winthrop.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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U Herzberg et al.
Neuroscience letters, 221(2-3), 157-160 (1997-01-17)
The effects of a high affinity cannabinoid receptor agonist were evaluated in rats subjected to chronic constriction injury of the sciatic nerve (CCI) or a sham operation. Intraperitoneal (i.p.) injections of the active, but not the inactive enantiomer, alleviated the
X Pan et al.
Molecular pharmacology, 49(4), 707-714 (1996-04-01)
Modulation of neuronal ion channels by the cloned rat brain CB1 cannabinoid receptor was investigated with the use of a heterologous neuronal expression system. Transient expression of the rat brain CB1 cannabinoid receptor was accomplished through microinjection of in vitro
A Richter et al.
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