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T7330

Sigma-Aldrich

Teijin compound 1 hydrochloride

≥98% (HPLC), powder

Synonyme(s) :

N-[2-[[(3R)-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-pyrrolidinyl]amino]-2-oxoethyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H21ClF3N3O2·HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
476.32
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51111800
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to tan

Solubilité

DMSO: ≥20 mg/mL

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl.FC(F)(F)c1cccc(c1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]2CCN(C2)Cc3ccc(Cl)cc3

InChI

1S/C21H21ClF3N3O2.ClH/c22-17-6-4-14(5-7-17)12-28-9-8-18(13-28)27-19(29)11-26-20(30)15-2-1-3-16(10-15)21(23,24)25;/h1-7,10,18H,8-9,11-13H2,(H,26,30)(H,27,29);1H/t18-;/m1./s1

Clé InChI

PGUQBBISBKGQDC-GMUIIQOCSA-N

Application

Studies have reported that Trp982.60, Thr2927.40, His1213.33 and Ile2636.55 of Teijin compound 1 significantly affect the antagonistic functions of the compound at CCR2[1].

Actions biochimiques/physiologiques

Teijin compound 1 is CCR2b receptor antagonist
Teijin compound 1 is CCR2b receptor antagonist. Teijin compound 1 inhibits cell chemotaxis induced by MCP-1. The chemokine receptors CCR2 is G protein-coupled receptors (GPCR), and is mainly expressed in monocytes, immature dendritic cells, activated T-lymphocytes and basophils.

Notes préparatoires

Teijin compound 1 hydrochloride is soluble in DMSO at a concentration that is greater than or equal to 20 mg/ml.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Spencer E Hall et al.
Molecular pharmacology, 75(6), 1325-1336 (2009-03-20)
Design of dual antagonists for the chemokine receptors CCR2 and CCR5 will be greatly facilitated by knowledge of the structural differences of their binding sites. Thus, we computationally predicted the binding site of the dual CCR2/CCR5 antagonist N-dimethyl-N-[4-[[[2-(4-methylphenyl)-6,7-dihydro-5H-benzohepten-8-yl] carbonyl]amino]benzyl]tetrahydro-2H-pyran-4-aminium (TAK-779)

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