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T3392

Sigma-Aldrich

Testosterone 3-(O-carboxymethyl)oxime: BSA

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About This Item

Numéro CAS:
10190-93-9
Numéro MDL:
MFCD00132414
Code UNSPSC :
51111800
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (TLC)

Niveau de qualité

200

Forme

lyophilized powder

Contrôle du médicament

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

Ampleur du marquage

20-30 mol steroid per mol BSA

Solubilité

phosphate buffer: 1.90-2.10 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless (pH 7.50)

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

2-8°C

InChI

1S/C21H31NO4/c1-20-9-7-14(22-26-12-19(24)25)11-13(20)3-4-15-16-5-6-18(23)21(16,2)10-8-17(15)20/h11,15-18,23H,3-10,12H2,1-2H3,(H,24,25)/t15-,16-,17-,18-,20-,21-/m0/s1

Clé InChI

VDYLVWGBLQNNAW-ZKHIMWLXSA-N

Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Guoxin Guo et al.
Molecular and cellular endocrinology, 503, 110671-110671 (2019-12-06)
Although hippocampus-derived androgens play an important role in hippocampal synaptic plasticity, studies at the cellular level have received relatively less attention. Furthermore, the underlying signalling pathways associated with synaptic plasticity remain unclear. Results of the present study demonstrated that testosterone
Yizhou Zhang et al.
Aging, 11(8), 2281-2294 (2019-04-22)
The non-genomic actions of androgen-induced synaptic plasticity have been extensively studied. However, the underlying mechanisms remain controversial. We recently found that testosterone-fetal bovine serum albumin (T-BSA), a cell membrane-impermeable complex, led to a rapid increase in the postsynaptic density 95
Sha Li et al.
Molecular and cellular endocrinology, 414, 82-90 (2015-07-15)
Testosterone (T), the principal androgen, and its metabolite, dihydrotestosterone (DHT), are known to mediate their effects through binding to intracellular androgen receptors (iARs). In addition to their well-known genomic effects, androgens rapidly alter neuronal excitability through a non-genomic pathway mediated

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