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SML3696

Sigma-Aldrich

DHMEQ

new

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-Hydroxy-N-[2-hydroxy-5-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-yl]benzamide, DHM2EQ, Dehydroxymethylepoxyquinomicin, rel-2-Hydroxy-N-[(1R,2R,6R)-2-hydroxy-5-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-yl]benzamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H11NO5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
261.23
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O[C@@H]1[C@@]2([H])[C@](C(C=C1NC(C3=C(C=CC=C3)O)=O)=O)([H])O2

Actions biochimiques/physiologiques

Potent, selective, and irreversible inhibitor of NF-κB that covalently binds to a cysteine residue.



DHMEQ is a potent, selective, and irreversible inhibitor of NF-κB that covalently binds to a cysteine residue. It inhibits inflammatory cytokine expression in mice models. DHMEQ is a potent and non/low toxic in vivo anti-inflammatory agent effective in number of animal models.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Jun Ma et al.
Cells, 10(9) (2021-09-29)
General inflammatory diseases include skin inflammation, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel diseases, sepsis, arteriosclerosis, and asthma. Although these diseases have been extensively studied, most of them are still difficult to treat. Meanwhile, NF-κB is a transcription factor promoting the expression of
Reactive oxygen species trigger NF-?B-mediated NLRP3 inflammasome activation involvement in low-dose CdTe QDs exposure-induced hepatotoxicity
Redox Biology, 47, 102157-102157 (2021)
Dehydroxymethylepoxyquinomicin, a novel nuclear factor-?B inhibitor, prevents the development of cyclosporine A nephrotoxicity in a rat model
BMC Pharmacology & Toxicology, 21(1), 60-60 (2020)

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