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SML2779

Sigma-Aldrich

Tanaproget

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

5-(1,4-Dihydro-4,4-dimethyl-2-thioxo-2H-3,1-benzoxazin-6-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile, 5-(4,4-Dimethyl-2-thioxo-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazin-6-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile, NSP 989

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C16H15N3OS
Numéro CAS:
304853-42-7
Poids moléculaire :
297.37
Numéro MDL:
MFCD18450396
Code UNSPSC :
51111800
Nomenclature NACRES :
NA.77

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Niveau de qualité

100

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

S=C1Nc2c(cc(cc2)c3[n](c(cc3)C#N)C)C(O1)(C)C

InChI

1S/C16H15N3OS/c1-16(2)12-8-10(4-6-13(12)18-15(21)20-16)14-7-5-11(9-17)19(14)3/h4-8H,1-3H3,(H,18,21)

Clé InChI

PYVFWTPEBMRKSR-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Non-steroidal progesterone receptor agonist
Tanaproget is a high affinity, high efficacy and selective orally available non-steroidal progesterone receptor agonist.

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H360FD

Classification des risques

Repr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000097128
0000097129
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Jody L Bapst et al.
Contraception, 74(5), 414-418 (2006-10-19)
This study aimed to evaluate the pharmacokinetics, pharmacodynamics and safety of the nonsteroidal progesterone receptor agonist, tanaproget. A randomized, double-blind, placebo-controlled, sequential-group study of ascending single doses of tanaproget was conducted in healthy, 25- to 45-year-old women on cycle days
Louis Allott et al.
EJNMMI radiopharmacy and chemistry, 4(1), 1-1 (2019-10-30)
The histological evaluation of estrogen receptor (ER) and progesterone receptor (PR) expression in breast cancer lesions from biopsy tissue can stratify patients to receive endocrine therapy. Furthermore, PR expression can predict response to selective estrogen receptor modulators (SERMs). Current immunohistochemical
Richard C Winneker et al.
Steroids, 73(7), 689-701 (2008-05-13)
Progesterone receptor (PR) modulators have evolved both structurally and mechanistically over the past half-century. Classical steroidal PR agonists continue to play an important role in women's health such as in oral contraception and post-menopausal hormone therapy whereas steroid-based PR antagonists

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