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SML1733

Sigma-Aldrich

FINDY

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(5Z)-5-[[4-Methoxy-3-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl]methylene]-2-thioxo-4-thiazolidinone, (Z)-5-(4-Methoxy-3-((trimethylsilyl)ethynyl)benzylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H17NO2S2Si
Numéro CAS:
1507367-37-4
Poids moléculaire :
347.53
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

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Niveau de qualité

100

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

light yellow to dark yellow

Solubilité

DMSO: 25 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[Si](C)(C)C#CC1=C(OC)C=CC(/C=C2SC(NC\2=O)=S)=C1

InChI

1S/C16H17NO2S2Si/c1-19-13-6-5-11(9-12(13)7-8-22(2,3)4)10-14-15(18)17-16(20)21-14/h5-6,9-10H,1-4H3,(H,17,18,20)/b14-10-

Clé InChI

JHFDWHHUUUMRLK-UVTDQMKNSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

A thioxothiazolidinone that specifically targets newly synthesized cellular DYRK1A, but not DYRK1B or DYRK2, for proteasomal degradation.
FINDY is a cell-permeable thioxothiazolidinone derivative that specifically targets newly synthesized cellular DYRK1A, but not DYRK1B or DYRK2, for proteasomal degradation by suppressing DYKR1A intramolecular Ser97 autophosphorylation, a necessary event for folding/maturation of newly translated DYRK1A. Unlike INDY and other ATP-competitive DYRK inhibitors, FINDY is ineffective against the kinase activity of DYRK1A, DYRK1B, DYRK2, or DYRK3 (IC50 >10 μM) and inhibits only five kinases (GSK3β, MARK4, PIM1, PIM3, PLK3) by over 75% at 10 μM among a panel of 271 other kinases. FINDY (2.5 μM) is shown to selectively rescue the developmental defect of Xenopus embryos induced by the overexpression of DYRK1A, but not DYRK1B, while INDY prodrug (2.5 μM) treatment indiscriminately prevents defect caused by both DYRK1A and DYRK1B expression.
FINDY is a structural analog of RD0392, a canonical ATP-competitive inhibitor[1] of mature dual-specificity tyrosine phosphorylation-regulated kinase 1A (DYRK1A).[2]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000200342
017M4723V

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Koji Umezawa et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 26(3) (2021-01-31)
Drug discovery using small molecule inhibitors is reaching a stalemate due to low selectivity, adverse off-target effects and inevitable failures in clinical trials. Conventional chemical screening methods may miss potent small molecules because of their use of simple but outdated
Isao Kii et al.
Nature communications, 7, 11391-11391 (2016-04-23)
Autophosphorylation of amino-acid residues is part of the folding process of various protein kinases. Conventional chemical screening of mature kinases has missed inhibitors that selectively interfere with the folding process. Here we report a cell-based assay that evaluates inhibition of

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