Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

SML1443

Sigma-Aldrich

L48H37

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(3E,5E)-1-ethyl-3,5-bis[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methylidene]piperidin-4-one, 1-Ethyl-3,5-bis(3,4,5-trimethoxybenzylidene)piperidin-4-one, 1-Ethyl-3,5-bis[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methylene]-4-piperidinone

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme

Sélectionner une taille de conditionnement

5 MG
109,00 €
25 MG
299,00 €

109,00 €


Veuillez contacter notre Service Clients pour connaître la disponibilité de ce produit.

Devis pour commande en gros

Sélectionner une taille de conditionnement

Changer de vue
5 MG
109,00 €
25 MG
299,00 €

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C27H33NO7
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
483.55
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

109,00 €


Veuillez contacter notre Service Clients pour connaître la disponibilité de ce produit.

Devis pour commande en gros

Niveau de qualité

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C(/C(CN(CC)C/1)=C/C2=C(OC)C(OC)=C(OC)C=C2)C1=C\C3=CC=C(OC)C(OC)=C3OC

InChI

1S/C27H33NO7/c1-8-28-15-19(13-17-9-11-21(30-2)26(34-6)24(17)32-4)23(29)20(16-28)14-18-10-12-22(31-3)27(35-7)25(18)33-5/h9-14H,8,15-16H2,1-7H3/b19-13+,20-14+

Clé InChI

XLPNFINERWLGNC-IWGRKNQJSA-N

Application

L48H37 has been used as a myeloid differentiator protein 2 (MD2) antagonist/inhibitor:
  • to investigate intracellular signaling of LPS in signal transduction pathways via endosomic toll-like receptor 4 (TLR4) in colonic epithelium[1]
  • to determine its anti-cancer effects in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC)[2]
  • to study its effects on lipopolysaccharide (LPS) and palmitate CC chemokine ligand 2 (CCL2) responses in normal kidney proximal tubule cells[3]

Actions biochimiques/physiologiques

L48H37 can stimulate apoptosis and prevent proliferation in pancreatic cancer cells, especially in the absence of histone-lysine N-methyltransferase 2D (KMT2D). It has an unsaturated monoketone structure, which helps to enhance its stability and anti-cancer effects. L48H37 may possess an anti-neoplastic effect on human pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) cells.[2]
L48H37 is a potent and chemically stable anti-inflammatory curcumin analog that inhibits LPS-induced inflammation through the myeloid differentiation 2 (MD-2) and toll-like receptor 4 (TLR4) complex. L48H37 is a potent MD2 inhibitor that binds to the hydrophobic region of MD-2 and blocks the interaction between MD2 and LPS. L48H37 significantly improves survival and protected lung injury in LPS-induced septic mice.
L48H37 is a potent and chemically stable anti-inflammatory curcumin analog.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Si-Si Li et al.
World journal of gastrointestinal oncology, 11(8), 599-621 (2019-08-23)
Novel therapeutic strategies are urgently needed for patients with a delayed diagnosis of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) in order to improve their chances of survival. Recent studies have shown potent anti-neoplastic effects of curcumin and its analogues. In addition, the
Charles C Okechukwu et al.
Peptides, 136, 170436-170436 (2020-11-13)
The renin-angiotensin system (RAS) plays a critical role in the regulation of blood pressure. Inappropriate activation of the RAS, particularly stimulation of the ACE-Ang II-AT1 receptor axis is a key factor in hypertension and AT1R antagonists (ARBs) are first line
Ravi Holani et al.
Gut microbes, 12(1), 1785802-1785802 (2020-07-14)
We hypothesized that the antimicrobial peptide cathelicidin has a physiological role in regulating gut inflammatory homeostasis. We determined that cathelicidin synergizes with LPS to facilitate its internalization and signaling via endosomic TLR4 in colonic epithelium, evoking synthesis of the human

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique