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SML1295

Sigma-Aldrich

RBC8

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

6-Amino-4-(2,5-dimethoxyphenyl)-1,4-dihydro-3-(2-naphthalenyl)-pyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C25H20N4O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
424.45
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 20 mg/mL, clear

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

NC1=C(C#N)C(C2=C(OC)C=CC(OC)=C2)C(C(C3=CC=C(C=CC=C4)C4=C3)=NN5)=C5O1

InChI

1S/C25H20N4O3/c1-30-17-9-10-20(31-2)18(12-17)21-19(13-26)24(27)32-25-22(21)23(28-29-25)16-8-7-14-5-3-4-6-15(14)11-16/h3-12,21H,27H2,1-2H3,(H,28,29)

Clé InChI

CLMQBVUFKIKYLU-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

RBC8 is a selective inhibitor of the Ras-like GTPases RalA and RalB, downstream mediators of Ras signalling, without direct inihibition of Ras or RhoA activity. RBC8 binds to a site on the GDP-bound form of Ral, its inactive state, inhibiting the binding of Ral to its effectors, such as Ral-binding protein 1 (RALBP1; also known as RLIP760, which are involved in proliferation, survival, and metastasis of several human cancers. RBC8 inhibited growth in human luung cancer cell lines with IC50 values of 2.0 μM in H2122 cells and 1.3 μM in H358 cells, and also inihbited tumor xenograft growth..

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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