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SML0959

Sigma-Aldrich

Bis-1,4-(4-methoxybenzenesulfonamidyl)naphthalene

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

Compound 16, N,N′-(Naphthalene-1,4-diyl)bis(4-methoxybenzenesulfonamide)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H22N2O6S2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
498.57
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

, white to light yellow to light gray

Solubilité

DMSO: 20 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Actions biochimiques/physiologiques

Bis-1,4-(4-methoxybenzenesulfonamidyl)naphthalene is a non-covalent inhibitor of the interaction between Kelch-like ECH-associated protein 1 (Keap1) and nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2). The Keap1–Nrf2 protein–protein interaction is considered a critical point of the Keap1–Nrf2–ARE (antioxidant response elements) system that protects cells from oxidative stress. Bis-1,4-(4-methoxybenzenesulfonamidyl)naphthalene prevents Keap1 repression of Nrf2 activation, allowing Nrf2 to initiate antioxidant response element (ARE) to protect the cell. Bis-1,4-(4-methoxybenzenesulfonamidyl)naphthalene has an IC50 of 2.7 micromolar and specifically binds to the Keap1 Kelch-DC domain.

Caractéristiques et avantages

This compound is a featured product for Gene Regulation research. Click here to discover more featured Gene Regulation products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Irina N Gaisina et al.
Neurochemistry international, 149, 105148-105148 (2021-07-31)
Aspirin is a desired leaving group in prodrugs aimed at treatment of neurodegeneration and other conditions. A library of aspirin derivatives of various scaffolds potentially activating Nrf2 has been tested in Neh2-luc reporter assay which screens for direct Nrf2 protein

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