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Merck
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SML0482

Sigma-Aldrich

3CAI

≥95% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-Chloro-1-(1H-indol-3-yl)ethanone, 3-Chloroacetyl-indole, Chloromethyl indol-3-yl ketone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H8ClNO
Numéro CAS:
28755-03-5
Poids moléculaire :
193.63
Numéro MDL:
MFCD00464796
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329825433
Nomenclature NACRES :
NA.77

Essai

≥95% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated
protect from light

Couleur

yellow to brown

Solubilité

DMSO: 5 mg/mL, clear

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O=C(CCl)C1=CNC2=C1C=CC=C2

InChI

1S/C10H8ClNO/c11-5-10(13)8-6-12-9-4-2-1-3-7(8)9/h1-4,6,12H,5H2

Clé InChI

LLZQFAXTCYDVTR-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

3CAI is a potent and specific allosteric inhibitor of Akt1 and Akt2.
3CAI is an orally active, potent and specific allosteric inhibitor of Akt1 and Akt2 that directly binds to Ak1 and Akt2 in an ATP noncompetitive manner.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the PKB/Akt page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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Ji-Eun Kim et al.
Cell death & disease, 9(5), 546-546 (2018-05-12)
Recently, we have reported that heat shock protein B1 (HSPB1) and purinergic receptor P2X7 (P2RX7) are involved in astroglial autophagy (clasmatodendrosis), following status epilepticus (SE). However, the underlying mechanisms of astroglial autophagy have not been completely established. In the present
[Photometric determination of 3-chloroacetyl indole in the air].
E I Kosterina et al.
Gigiena i sanitariia, (2)(2), 48-49 (1988-02-01)

Protocoles

PKB/Akt

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