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Merck
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SMB01053

Sigma-Aldrich

Arnicolide C

≥90% (LC/MS-ELSD)

Synonyme(s) :

11,13-Dihydrohelenalin isobutyrate, 6-O-Isobutyryl-11,13-dihydrohelenalin, Isobutyroylplenolin

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H26O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
334.41
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352205
Nomenclature NACRES :
NA.25

Source biologique

plant

Pureté

≥90% (LC/MS-ELSD)

Forme

solid

Poids mol.

334.41

Solubilité

water: slightly soluble

Application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Température de stockage

−20°C

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Description générale

Arnicolide C, also known as Isobutyroylplenolin, is a sesquiterpene lactone commonly found in plants such as Centipeda minima and Arnica montana. Current research suggests that this naturally occurring metabolite may possess various biological activities, including anti-inflammatory, antiallergy, antitumor, anticancer, and antiprotozoal properties.

Application

Arnicolide C is a natural product derived from plant source that finds application in compound screening libraries, metabolomics, phytochemical, and pharmaceutical research.

Caractéristiques et avantages

  • Suitable for Biochemical and Biomedical research
  • Versatile and adaptable for wide variety of laboratory and research applications

Autres remarques

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Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Biologically active constituents of Centipeda minima: isolation of a new plenolin ester and the antiallergy activity of sesquiterpene lactones.
J B Wu et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 33(9), 4091-4094 (1985-09-01)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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