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SMB00501

Sigma-Aldrich

Ethyl Tricosanoate

≥99% (GC)

Synonyme(s) :

Tricosanoic acid ethyl ester

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C25H50O2
Numéro CAS:
18281-07-7
Poids moléculaire :
382.66
Numéro MDL:
MFCD01074717
Code UNSPSC :
12352211
ID de substance PubChem :
329825028
Nomenclature NACRES :
NA.25

Source biologique

synthetic (organic)

Essai

≥99% (GC)

Forme

powder

Groupe fonctionnel

ester

Type de lipide

saturated FAs

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

CCOC(CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)=O

InChI

1S/C25H50O2/c1-3-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24-25(26)27-4-2/h3-24H2,1-2H3

Clé InChI

URGDXLFVAIKCMI-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Ethyl Tricosanoate is an ethyl ester of tricosanoic acid. It has been reported to be one of the ester components responsible for the flavor of scotch whisky.[1]

Application

Ethyl Tricosanoate may be employed as an internal standard in the following studies:
  • Quantification of fatty acids in squid visceral oil ethyl esters (SVOEE) isolated from Illex argentinus and Ommastrephes bartrami by gas chromatography.[2][3]
  • Modified Folch procedure for the extraction of plasma lipids.[4]
  • Estimation of fatty acid ethyl esters (FAEEs) in biodiesel by gas chromatography.[5]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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Fractionation of squid visceral oil ethyl esters by short-path distillation.
Liang JH and Hwang LS.
Journal of the American Oil Chemists' Society, 77(7), 773-777 (2000)
Charalambous G.
The Quality of foods and beverages V1: Chemistry and technology, 209-209 (2012)
Fractionation of urea-pretreated squid visceral oil ethyl esters.
Hwang LS and Liang JH.
Journal of the American Oil Chemists' Society, 78(5), 473-476 (2001)
Robert J Pawlosky et al.
Pediatric research, 60(3), 327-333 (2006-07-22)
Efficacy of (13)C-U-18:2n-6 and (2)H(5)-20:3n-6 toward synthesis of labeled-20:4n-6 was studied in newborn infants utilizing compartmental models of plasma labeled n-6 fatty acids (FA). Ten infants received oral doses of (13)C-U-18:2n-6 and (2)H(5)-20:3n-6 ethyl esters (100 and 2 mg/kg, respectively).
Performance of whole-cells lipase derived from Mucor circinelloides as a catalyst in the ethanolysis of non-edible vegetable oils under batch and continuous run conditions.
Carvalho AKF, et al.
Industrial Crops and Products, 67, 287-294 (2015)
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