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SAB4501401

Sigma-Aldrich

Anti-HMGB1 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonyme(s) :

HMG-1, HMG1, High mobility group protein 1, High mobility group protein B1

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About This Item

Numéro MDL:
MFCD02263062
Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

antigen 24 kDa

Espèces réactives

rat, human, mouse

Concentration

~1 mg/mL

Technique(s)

ELISA: 1:20000
western blot: 1:500-1:1000

Numéro d'accès NCBI

P09429

Numéro d'accès UniProt

P09429

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... HMGB1(3146)

Description générale

Anti-HMGB1 Antibody detects endogenous levels of total HMGB1 protein.
High mobility group box 1 (HMGB1) is a nuclear protein that belongs to the damage-associated molecular pattern (DAMP) family. It is located on human chromosome 13q12.

Immunogène

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human HMGB1.

Immunogen Range: 131-180

Actions biochimiques/physiologiques

High mobility group box 1 (HMGB1) is involved in bone remodeling and ectopic calcification pathogenesis. It initiates neuroinflammation after epileptogenic injuries. HMGB1 also binds to chromatin and modulates gene transcription.

Caractéristiques et avantages

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Forme physique

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

nwg

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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A new case of 13q12.2q13.1 microdeletion syndrome contributes to phenotype delineation.
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Case Reports in Genetics (2014)
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Chen Q, et al.
Cellular Physiology and Biochemistry, 42(2), 427-440 (2017)
Molecular isoforms of high-mobility group box 1 are mechanistic biomarkers for epilepsy.
Walker LE, et al.
The Journal of Clinical Investigation, 127(6), 2118-2132 (2017)
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