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SAB4100235

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-SAMHD1 antibody produced in mouse

clone SAMHD1-A200, culture supernatant

Synonyme(s) :

AntiAGS5, AntiDCIP, AntiHD domain containing 1, AntiHDDC1, AntiMOP-5, AntiOTTHUMP00000030889, AntiSAM domain and HD domain 1, AntiSAM domain- and HD domain-containing protein 1, AntiSBBI88

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

culture supernatant

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

SAMHD1-A200, monoclonal

Forme

aqueous solution

Poids mol.

antigen predicted mol wt 72 kDa

Espèces réactives

human

Technique(s)

western blot: suitable

Isotype

IgG1

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... SAMHD1(25939)

Description générale

SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 (SAMHD1) is a deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase with sterile alpha motif (SAM) and a dGTP-regulated dNTP hydrolase domain (HD). SAMHD1 gene is mapped to human chromosome 20q11.23.

Immunogène

SAMHD1 purified recombinant protein

Actions biochimiques/physiologiques

SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 (SAMHD1) is a key enzyme, which controls the levels of dinucleotide triphosphates. It also acts as an immune response factor cum restriction factor for many virues including the human immunodeficiency virus (HIV) hepatitis B virus (HBV) and herpes simplex virus 1 (HSV-1). SAMHD1 interferon-stimulated gene (ISG) also regulates the human cytomegalovirus and papillomavirus life cycles. Mutation in the SAMHD1 leads to imbalance in dinucleotide levels and is implicated in Aicardi‐Goutières syndrome (AGS) Mutation in SAMHD1 along with Three Prime Repair Exonuclease 1 (TREX1) and Stimulator of interferon genes (STING) genes is also correlated to familial chilblain lupus (FCL).

Forme physique

Solution in Dulbecco′s Modified Eagle′s Medium with 10% fetal calf serum and 15 mM sodium azide.

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

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Autosomal dominant inheritance of a heterozygous mutation in SAMHD1 causing familial chilblain lupus
Ravenscroft JC, et al.
American Journal of Medical Genetics. Part A, 155(1), 235-237 (2011)
SAMHD1-deficient fibroblasts from Aicardi-Goutieres Syndrome patients can escape senescence and accumulate mutations
Franzolin E, et al.
Faseb Journal, 34(1), 631-647 (2020)
SAMHD1 Regulates Human Papillomavirus 16-Induced Cell Proliferation and Viral Replication during Differentiation of Keratinocytes
James CD, et al.
mSphere, 4(4), e00448-e00419 (2019)
Microarray CGH analysis of hematological patients with del (20q)
Wu C, et al.
International Journal of Hematology, 102(5), 617-625 (2015)

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