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S8326

Sigma-Aldrich

SKI 5C

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

2,2-Dimethyl-4S-(1-oxo-2-hexadecyn-1-yl)-1,1-dimethylethyl ester-3-oxazolidinecarboxylic acid, SPHK1 Inhibitor 5C

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C26H45NO4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
435.64
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
Pour en savoir plus sur le produit S8326, veuillez contacter la filiale Merck locale ou un distributeur. Contacter notre Service technique

Niveau de qualité

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

oil

Couleur

colorless to light brown

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCCCCCC#CC(=O)[C@@H]1COC(C)(C)N1C(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C26H45NO4/c1-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-23(28)22-21-30-26(5,6)27(22)24(29)31-25(2,3)4/h22H,7-18,21H2,1-6H3/t22-/m0/s1

Clé InChI

YGBSGZPIDCXNEH-QFIPXVFZSA-N

Application

SKI 5C was used to inhibit Sphingosine kinase 1 in SK-Hep1, HEK-293T cells.1

Actions biochimiques/physiologiques

SKI 5C is a selective Sphingosine Kinase 1 (SPHK1) inhibitor.
SKI 5C is a sphingosine kinase 1 inhibitor.

Caractéristiques et avantages

This compound is a featured product for Kinase Phosphatase Biology research. Click here to discover more featured Kinase Phosphatase Biology products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Current biology : CB, 31(6), 1129-1140 (2021-01-06)
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Meiyan Bao et al.
Liver international : official journal of the International Association for the Study of the Liver, 32(2), 331-338 (2011-11-22)
Sphingosine kinase 1 (SphK1), which phosphorylates sphingosine to sphingosine-1-phosphate (S1P), is overexpressed in various types of cancers, and may act as an oncogene in tumorigenesis. However, little is known about the precise role of the SphK1/S1P pathway in human liver
Sebastian Wurster et al.
Cell reports, 34(12), 108896-108896 (2021-03-25)
Severe and often fatal opportunistic fungal infections arise frequently following mucosal damage caused by trauma or cytotoxic chemotherapy. Interaction of fungal pathogens with epithelial cells that comprise mucosae is a key early event associated with invasion, and, therefore, enhancing epithelial

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