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S6317

Sigma-Aldrich

L-Sulforaphane

≥95% (HPLC), oil

Synonyme(s) :

(R)-1-Isothiocyanato-4-(methylsulfinyl)butane, 4-Methylsulfinylbutyl isothiocyanate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H11NOS2
Numéro CAS:
142825-10-3
Poids moléculaire :
177.29
Numéro MDL:
MFCD09039283
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24724618
Nomenclature NACRES :
NA.77

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Niveau de qualité

100

Essai

≥95% (HPLC)

Forme

oil

Activité optique

[α]/D -70 to -90°, c = 1.0 in chloroform-d

Couleur

light yellow

Solubilité

DMSO: >5 mg/mL

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CS(=O)CCCCN=C=S

InChI

1S/C6H11NOS2/c1-10(8)5-3-2-4-7-6-9/h2-5H2,1H3/t10-/m1/s1

Clé InChI

SUVMJBTUFCVSAD-SNVBAGLBSA-N

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Application

L-Sulforaphane was used to study Nrf2-mediated signaling in mouse primary preadipocytes6 and murine macrophage RAW 264.7 cell line.7

Actions biochimiques/physiologiques

L-Sulforaphane is a potent, selective inducer of phase II detoxification enzymes with anticarcinogenic properties. Organosulfur compound found in cruciferous vegetables, including broccoli.
Sulforaphane is an anti-cancer, anti-microbial and anti-diabetic compound found in cruciferous vegetables.3,4 It induces the production of detoxifying enzymes such as quinone reductase and glutathione S-transferase that cause xenobiotic transformation. Sulforaphane also increases the transcription of tumor suppressor proteins and inhibits histone deacetylases. It modulates inflammatory responses by suppressing the LPS-mediated expression of iNOS, COX-2, IL-1β and TNF-α.3,5

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000396291
0000284939
0000301902
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0000396291

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