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S6047

Sigma-Aldrich

Saccharine sodium salt hydrate

BioXtra, ≥99%

Synonyme(s) :

2,3-dihydro-3-oxobenzisosulfonazole sodium salt, o-sulfobenzimide sodium salt, Saccharine soluble

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H4NNaO3S · xH2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
205.17 (anhydrous basis)
Numéro Beilstein :
3599229
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

Gamme de produits

BioXtra

Pureté

≥99%

Forme

powder

Sucrosité

300 × sucrose

Impuretés

≤0.0005% Phosphorus (P)
≤0.1% Insoluble matter

Solubilité

H2O: 1 M at 20 °C, clear, colorless

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤0.05%
sulfate (SO42-): ≤0.05%

Traces de cations

Al: ≤0.0005%
Ca: ≤0.005%
Cu: ≤0.0005%
Fe: ≤0.0005%
K: ≤0.005%
Mg: ≤0.001%
NH4+: ≤0.05%
Pb: ≤0.001%
Zn: ≤0.0005%

Chaîne SMILES 

[Na+].[H]O[H].[O-]C1=NS(=O)(=O)c2ccccc12

InChI

1S/C7H5NO3S.Na.H2O/c9-7-5-3-1-2-4-6(5)12(10,11)8-7;;/h1-4H,(H,8,9);;1H2/q;+1;/p-1

Clé InChI

ILJOYZVVZZFIKA-UHFFFAOYSA-M

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Description générale

Saccharin is an artificial sweetener, which is used in canned fruit juices, vegetables, cookies and jellies. It is associated with bladder cancer.

Application

Saccharin sodium salt hydrate has been used to eliminate the potentially confounding effect of caloric content. It has also been used to study its effects on the cyclamate-responsive taste 2 receptor member 1 (TAS2R1) receptor.

Actions biochimiques/physiologiques

′First generation′ synthetic sugar alternative that has been studied for its carcinogenic potential.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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FGF21 regulates sweet and alcohol preference
Talukdar S, et al.
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Behrens M, et al.
Cell Chemical Biology, 24(10), 1199-1204 (2017)
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Spectrophotometric method for the determination of saccharin in food and pharmaceutical products
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Indian Journal of Pharmaceutical Sciences, 68(6), 821-821 (2006)

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