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RAB0328

Sigma-Aldrich

Human VEGF R2 ELISA Kit

for serum, plasma, cell culture supernatant and urine

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About This Item

Code UNSPSC :
41116158
Nomenclature NACRES :
NA.84

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Espèces réactives

human

Conditionnement

kit of 96 wells (12 strips x 8 wells)

Technique(s)

ELISA: suitable
capture ELISA: suitable

Entrée

sample type plasma
sample type serum
sample type cell culture supernatant(s)
sample type urine

assay range

inter-assay cv: <12%
intra-assay cv: <10%
sensitivity: 70 pg/mL
standard curve range: 34.3-25000 pg/mL

Méthode de détection

colorimetric

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... KDR(3791)

Description générale

The Human VEGF R2 ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) kit is an in vitro enzyme-linked immunosorbent assay for the quantitative measurement of human VEGF R2 in serum, plasma, cell culture supernatants and urine.

Immunogène

Recombinant Human VEGFR2

Application

For research use only. Not for use in diagnostic procedures.
Please refer to the attached General ELISA KIT Procedure (sandwich, competitive & Indirect ELISA)

Autres remarques

A sample Certificate of Analysis is available for this product.
Please type the word sample in the text box provided for lot number.

Composants de kit également disponibles séparément

Réf. du produit
Description
FDS

  • RABELADAELISA 1X Assay/Sample Diluent Buffer A (Item D1)FDS

  • RABELADBELISA 5X Assay/Sample Diluent Buffer B (Item E1)FDS

  • RABSTOP3ELISA Stop Solution (Item I)FDS

  • RABTMB3ELISA Colorimetric TMB Reagent (HRP Substrate, Item H)FDS

  • RABWASH420X Wash Buffer (Item B)FDS

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Met. Corr. 1

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials


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Teagan J Walter et al.
American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology, 306(10), G849-G862 (2014-03-22)
Vascular endothelial growth factor (VEGF) is crucial for vascular development in several organs. However, the specific contribution of epithelial-VEGF signaling in the liver has not been tested. We used a mouse model to specifically delete Vegf from the liver epithelial
Sven Knaack et al.
Journal of biomedical materials research. Part A, 102(10), 3500-3511 (2013-11-02)
Bone regeneration using tissue engineered constructs requires strategies to effectively stimulate vascularization within such a construct that is crucial for its supply and integration with the host tissue. In this work, porous scaffolds of a collagen/hydroxyapatite nanocomposite were modified with
Satoshi Kinoshita et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 55(6), 3461-3467 (2014-05-16)
To examine the expression of VEGF in extranodal marginal zone B-cell lymphoma (EMZL) and reactive lymphoid hyperplasia (RLH) of human ocular adnexa, and analyze the correlation with the intratumoral microvessel density (MVD). Twenty-two EMZL and 16 RLH tissues were examined
Fumitaka Shimizu et al.
PloS one, 9(3), e92872-e92872 (2014-04-02)
Pathological destruction of blood-brain barrier (BBB) has been thought to be the initial key event in the process of developing multiple sclerosis (MS). The purpose of the present study was to clarify the possible molecular mechanisms responsible for the malfunction
Guodong Zhang et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111(30), 11127-11132 (2014-07-16)
Prostaglandins derived from the cyclooxygenase (COX) pathway and epoxyeicosatrienoic acids (EETs) from the cytochrome P450/soluble epoxide hydrolase (sEH) pathway are important eicosanoids that regulate angiogenesis and tumorigenesis. COX-2 inhibitors, which block the formation of prostaglandins, suppress tumor growth, whereas sEH

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