Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

R2636

Sigma-Aldrich

Rosamicin

from Micromonospora rosaria, ~98%

Synonyme(s) :

Juvenimicin A3, Rosaramicin

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C31H51NO9
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
581.74
Beilstein:
1633003
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :

Source biologique

Micromonospora rosaria

Essai

~98%

Forme

solid

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)C[C@H]1C[C@@H](C)C(=O)\C=C\[C@]2(C)O[C@@]2([H])[C@H](C)[C@@H](CC)OC(=O)C[C@@H](O)[C@H](C)[C@H]1O[C@@H]3O[C@H](C)C[C@@H]([C@H]3O)N(C)C

InChI

1S/C31H51NO9/c1-9-25-20(5)29-31(6,41-29)12-10-23(34)17(2)14-21(11-13-33)28(19(4)24(35)16-26(36)39-25)40-30-27(37)22(32(7)8)15-18(3)38-30/h10,12-13,17-22,24-25,27-30,35,37H,9,11,14-16H2,1-8H3/b12-10+/t17-,18-,19+,20-,21+,22+,24-,25-,27-,28-,29+,30+,31+/m1/s1

Clé InChI

IUPCWCLVECYZRV-JZMZINANSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Macrolide antibiotic similar to erythromycin, and with a similar spectrum of bactericidal activity. Against a wide variety of anaerobes, rosamicin is at least as potent as, and in some cases more potent than, erythromycin.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Yohei Iizaka et al.
Applied microbiology and biotechnology, 104(8), 3403-3415 (2020-02-28)
The cytochrome P450 monooxygenase RosC catalyzes the three-step oxidation reactions, which leads to the formation of a hydroxy, formyl, and carboxy group at C-20 during rosamicin biosynthesis in Micromonospora rosaria IFO13697. To determine if amino acid substitutions in RosC could
Isolation and characterization of 23-O-mycinosyl-20-dihydro-rosamicin: a new rosamicin analogue derived from engineered Micromonospora rosaria.
Yojiro Anzai et al.
The Journal of antibiotics, 63(6), 325-328 (2010-04-24)
Yojiro Anzai et al.
Journal of industrial microbiology & biotechnology, 36(8), 1013-1021 (2009-05-02)
Some of the polyketide-derived bioactive compounds contain sugars attached to the aglycone core, and these sugars often impart specific biological activity to the molecule or enhance this activity. Mycinamicin II, a 16-member macrolide antibiotic produced by Micromonospora griseorubida A11725, contains
A new Micromonospora-produced macrolide antibiotic, rosamicin.
G H Wagman et al.
The Journal of antibiotics, 25(11), 641-646 (1972-11-01)
Maria-José González de la Huebra et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 375(8), 1031-1037 (2003-05-07)
A high-performance liquid chromatography (HPLC) method using chromatographic conditions optimised in a previous work was applied for the separation of three macrolide antibiotics roxithromycin (Rox), oleandomycin (Ole) and rosamicin (Ros) and further determination of two of them, roxithromycin (Rox) and

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique