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P8419

Sigma-Aldrich

5-n-Propyluracil

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H10N2O2
Numéro CAS:
19030-75-2
Poids moléculaire :
154.17
Numéro MDL:
MFCD00083479
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
24898944

Forme

solid

Chaîne SMILES 

CCCC1=CNC(=O)NC1=O

InChI

1S/C7H10N2O2/c1-2-3-5-4-8-7(11)9-6(5)10/h4H,2-3H2,1H3,(H2,8,9,10,11)

Clé InChI

JHEKLAXXCHLMNM-UHFFFAOYSA-N

Application

5-n-Propyluracil is used as a reagent for the synthesis of anti-HIV drugs of the 5-propyluracil class.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
020H0607

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A Miazga et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 29(4-6), 438-444 (2010-06-15)
New homo- and hetero-P(1),P(2)-dinucleotides were prepared with the use of multistep procedures starting from the monophosphates of 3'-fluoro-2-thiothymidine, 3'-fluoro-4-thiothymidine, AZT and 1-[(2-hydroxyethoxy)-methyl-5-propyl-6-phenylselenenyl]uracil. Anti-HIV properties of the synthesized P(1),P(2)-dinucleotides were evaluated against laboratory syncytia inducing strain HIV-1 in CEM-T4 cells. Anti-HIV
Agnieszka Miazga et al.
Acta biochimica Polonica, 54(4), 863-868 (2007-12-11)
Novel 6-phenylselenenyl-5-propyluracils were synthesized from 5-propyluracil with the use of regioselective synthesis to give 1-[(2-hydroxyethoxy)-methyl]-6-phenylselenenyl-5-propyluracil (6), 1-ethoxymethyl-6-phenylselenenyl-5-propyluracil (9) and 1-benzyloxymethyl-6-phenylselenenyl-5-propyluracil (10). Interaction of these compounds with recombinant HIV-1 reverse transcriptase (RT) was evaluated using a non-isotopic colorimetric method. Compounds 9

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