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P7877

Sigma-Aldrich

6-Phosphogluconic acid trisodium salt

≥97% (enzymatic)

Synonyme(s) :

D-Gluconate 6-phosphate trisodium salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H10Na3O10P
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
342.08
Numéro Beilstein :
3814212
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

Source biologique

synthetic (organic)

Pureté

≥97% (enzymatic)

Forme

powder

Impuretés

<0.05 mol % glucose-6-phosphate

Couleur

light yellow

Solubilité

water: 50 mg/mL, clear, colorless

Traces de cations

Na: 18.8-21.5% (dry basis)

Application(s)

agriculture

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[Na+].[Na+].[Na+].O[C@H](COP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O

InChI

1S/C6H13O10P.3Na/c7-2(1-16-17(13,14)15)3(8)4(9)5(10)6(11)12;;;/h2-5,7-10H,1H2,(H,11,12)(H2,13,14,15);;;/q;3*+1/p-3/t2-,3-,4+,5-;;;/m1.../s1

Clé InChI

CBQSOSFCUWVWAQ-CXKLNRRHSA-K

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Application

6-Phosphogluconic acid has been used in a study to assess a spectrophotometric method for the determination of creative phosphokinase and myokinase. It has also been used in a study to investigate the reversible enzymatic sythesis of diphosphopyridine nucleotide and inorganic pyrophosphate.

Actions biochimiques/physiologiques

Phosphogluconic acid is an intermediate in the pentose phosphate pathway.

Notes préparatoires

Prepared by a modification of the procedure of Seegmiller, J.E., et al., J. Biol. Chem., 192, 175 (1951).

Autres remarques

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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