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Merck
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O8890

Sigma-Aldrich

OU749

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

N-[5-(4-Methoxybenzyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzenesulfonamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C16H15N3O3S2
Numéro CAS:
519170-13-9
Poids moléculaire :
361.44
Numéro MDL:
MFCD03351667
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329818930

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to off-white

Solubilité

DMSO: >20 mg/mL

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

COc1ccc(Cc2nnc(NS(=O)(=O)c3ccccc3)s2)cc1

InChI

1S/C16H15N3O3S2/c1-22-13-9-7-12(8-10-13)11-15-17-18-16(23-15)19-24(20,21)14-5-3-2-4-6-14/h2-10H,11H2,1H3,(H,18,19)

Clé InChI

QCXWBMZVLJCKHF-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Gamma-glutamyl transpeptidase (GGT; aka gamma-glutamyl transferase) cleaves the gamma-glutamyl bond of glutathione, making extracellular glutathione available for intracellular use.
Gamma-glutamyl transpeptidase (GGT; aka gamma-glutamyl transferase) cleaves the gamma-glutamyl bond of glutathione, making extracellular glutathione available for intracellular use. Elevated intracellular glutathione contributes to resistance of tumors to chemotherapy and radiation. GGT is a therapeutic target for treatment-resistance cancers, as treatment with GGT inhibitors prior to chemotherapy or radiation could sensitize GGT-positive tumors to treatment by decreasing glutathione levels. Previously, all GGT inhibitors have been glutamine analogues, which are competitive for the gamma-glutamyl site. Due to high toxicity, these compounds cannot be used in the clinic. OU749 is the first non-glutamine GGT inhibitor. It is also non-competitive for the gamma-glutamyl site. OU749 inhibits human GGT in an enzyme assay and is much less toxic than other GGT inhibitors, including azaserine (glutamine analogue, Sigma catalog).

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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Xinlei Yu et al.
Scientific reports, 6, 30033-30033 (2016-07-19)
Although essential amino acids regulate mechanistic target of rapamycin complex 1 (mTORC1) and the integrated stress response (ISR), the role of cysteine is unknown. We found that in hepatoma HepG2 cells, cystine (oxidized form of cysteine) activated mTORC1 and suppressed

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