O3139
Oxamflatin
≥98% (HPLC), solid
Synonyme(s) :
(2E)-5-[3-(Phenylsulfonylamino)phenyl]-pent-2-en-4-ynohydroxamic acid
About This Item
Produits recommandés
Pureté
≥98% (HPLC)
Forme
solid
Solubilité
DMSO: soluble 13 mg/mL
Température de stockage
2-8°C
Chaîne SMILES
ONC(=O)\C=C\C#Cc1cccc(NS(=O)(=O)c2ccccc2)c1
InChI
1S/C17H14N2O4S/c20-17(18-21)12-5-4-7-14-8-6-9-15(13-14)19-24(22,23)16-10-2-1-3-11-16/h1-3,5-6,8-13,19,21H,(H,18,20)/b12-5+
Clé InChI
QRPSQQUYPMFERG-LFYBBSHMSA-N
Application
- to study its effect on specificity protein 1 (Sp1) transcription and transactivation activity and CD1d mRNA expression in various tumor cells
- to study its inhibitory effect on long transcript- survival motor neuron gene 2 (SMN2) silencing mediated by DNA methylation
- to study its effect on somatic embryogenesis in Coffea arabica thorough a miniaturized and automated screening system
- to study its stand-alone effect on cytarabine-sensitive and resistant cells.
Actions biochimiques/physiologiques
Caractéristiques et avantages
Produit(s) apparenté(s)
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Certificats d'analyse (COA)
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Articles
Cancer research has revealed that the classical model of carcinogenesis, a three step process consisting of initiation, promotion, and progression, is not complete.
We offer a variety of small molecule research tools, such as transcription factor modulators, inhibitors of chromatin modifying enzymes, and agonists/antagonists for target identification and validation in gene regulation research; a selection of these research tools is shown below.
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