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N5020

Sigma-Aldrich

1-Norokadaone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C43H66O11
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
758.98
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC1CCC2(CCCCO2)OC1C(C)CC(O)C3OC4CCC5(CCC(O5)\C=C\C(C)C6CC(C)=CC7(OC(CCC7O)CC(C)=O)O6)OC4C(O)C3=C

InChI

1S/C43H66O11/c1-25-21-35(52-43(24-25)36(46)12-11-32(51-43)23-29(5)44)26(2)9-10-31-14-18-42(50-31)19-15-34-40(54-42)37(47)30(6)39(49-34)33(45)22-28(4)38-27(3)13-17-41(53-38)16-7-8-20-48-41/h9-10,24,26-28,31-40,45-47H,6-8,11-23H2,1-5H3/b10-9+

Clé InChI

NJOGICJCSWVJKS-MDZDMXLPSA-N

Application

May be useful as a negative control.

Autres remarques

Okadaic acid analog with low protein phosphatase inhibition and little affinity for receptors.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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S Nishiwaki et al.
Carcinogenesis, 11(10), 1837-1841 (1990-10-01)
Okadaic acid (OA) is a potent non-12-O-tetradecanoyl-phorbol-13-acetate (non-TPA) type tumor promoter on mouse skin. OA acts on cells through inhibiting the activity of protein phosphatases and results in the increase of phosphorylation of proteins. Seventeen OA derivatives were evaluated as

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