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M9440

Sigma-Aldrich

Methyl-3,4-dephostatin

>98% (HPLC), powder

Synonyme(s) :

3,4-Dihydroxy-N-methyl-N-nitrosoaniline

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H8N2O3
Numéro CAS:
173043-84-0
Poids moléculaire :
168.15
Numéro MDL:
MFCD01076450
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24278575
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

>98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

red-brown

Solubilité

DMSO: soluble 18 mg/mL
H2O: insoluble

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CN(N=O)c1ccc(O)c(O)c1

InChI

1S/C7H8N2O3/c1-9(8-12)5-2-3-6(10)7(11)4-5/h2-4,10-11H,1H3

Clé InChI

XAKAQCMEMMZUEO-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... PTPN1(5770)

Application

Methyl-3,4-dephostatin has been used as:
  • an inhibitor for methyltransferases
  • a kinase-related inhibitor for human transglutaminase
  • a cysteine binding compound for screening its effect on C-terminal domain (CTD) of human immunodeficiency virus (HIV-1) capsid protein

Actions biochimiques/physiologiques

Methyl-3,4-dephostatin is a tyrphostin-related compound isolated from Streptomyces MJ742-NF5 strain. It favors nerve growth factor-based neurite formation in pheochromocytoma PC12 cells. Being a stable analog of the nitrosoaniline dephostatin, it can mimic phosphotyrosine substrate for Tyrosyl-DNA phosphodiesterase I (TdpI).
Stable analog of dephostatin; selective protein tyrosine phosphatase 1B and SHPTP-1 inhibitor; does not inhibit CD45-associated phosphatases.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Ibanez G, et al.
Combinatorial Chemistry & High Throughput Screening, 15(5), 359-371 (2012)
Thung-S Lai et al.
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S Fujiwara et al.
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T Watanabe et al.
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