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M9271

Sigma-Aldrich

α-D-Mannopyranosylphenyl isothiocyanate

>98% (TLC)

Synonyme(s) :

4-Isothiocyanatophenyl-α-D-mannopyranoside

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H15NO6S
Numéro CAS:
96345-79-8
Poids moléculaire :
313.33
Numéro MDL:
MFCD00070374
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
24897324
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

>98% (TLC)

Forme

powder

Technique(s)

thin layer chromatography (TLC): suitable

Impuretés

≤5% water (Karl Fischer)

Couleur

white to off-white

Solubilité

50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to light yellow (ACETONE:DIMETHYL SULFOXIDE (7:3))

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OCC1OC(Oc2ccc(cc2)N=C=S)C(O)C(O)C1O

InChI

1S/C13H15NO6S/c15-5-9-10(16)11(17)12(18)13(20-9)19-8-3-1-7(2-4-8)14-6-21/h1-4,9-13,15-18H,5H2

Clé InChI

RWANFUZQWINQBY-UHFFFAOYSA-N

Application

α-D-Mannopyranosylphenyl isothiocyanate has been used in a study to assess the effect of antigen delivery using a novel mannosylated dendrimer. It has also been used in a study to improve gene delivery mediated by mannosylated dendrimer/α-cyclodextrin conjugates.

Autres remarques

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Wada, K., et al.
J. Controlled Release, 104, 397-413 (2005)
Kuo-Ching Sheng et al.
European journal of immunology, 38(2), 424-436 (2008-01-18)
Antigen mannosylation has been shown to be an effective approach to potentiate antigen immunogenicity, due to the enhanced antigen uptake and presentation by APC. To overcome disadvantages associated with conventional methods used to mannosylate antigens, we have developed a novel
M Monsigny et al.
Biology of the cell, 51(2), 187-196 (1984-01-01)
The presence and the sugar specificity of membrane lectins on the cell surface of mouse L1210 leukemia cells were demonstrated by using various neoglycoproteins (glycosylated serum albumin) substituted with fluorescein or methotrexate. Neoglycoproteins were prepared by reaction of glycosidophenylisothiocyanates with

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