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M8502

Sigma-Aldrich

4-Methyl-DL-tryptophan

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H14N2O2
Numéro CAS:
1954-45-6
Poids moléculaire :
218.25
Numéro CE :
217-785-2
Numéro MDL:
MFCD00055987
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24897264

Pureté

≥98.0% (TLC)

Forme

powder

Couleur

off-white to light yellow

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cc1cccc2[nH]cc(CC(N)C(O)=O)c12

InChI

1S/C12H14N2O2/c1-7-3-2-4-10-11(7)8(6-14-10)5-9(13)12(15)16/h2-4,6,9,14H,5,13H2,1H3,(H,15,16)

Clé InChI

FPJGLSZLQLNZIW-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

4-Methyl-DL-tryptophan is a tryptophan derivative that inhibits ATB0,+-specific glycine uptake.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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O J Goddijn et al.
Plant molecular biology, 22(5), 907-912 (1993-08-01)
A novel selection system for plant genetic transformation was developed based on the enzyme tryptophan decarboxylase (TDC; EC 4.1.1.28) from Catharanthus roseus. This enzyme converts the toxic tryptophan analogue 4-methyl tryptophan (4-mT) into the non-toxic compound 4-methyl tryptamine. Expression of
Giovanni D'Orazio et al.
Electrophoresis, 40(15), 1966-1971 (2019-02-07)
This work deals with the potentiality of nano liquid chromatography (Nano-LC) for the chiral separation of racemic mixture of tryptophan and some selected derivatives by using 100 µm i.d. fused silica capillary packed with teicoplanin bonded to 5 µm diol silica stationary
Interaction of tryptophan derivatives with SLC6A14 (ATB0,+) reveals the potential of the transporter as a drug target for cancer chemotherapy
Karunakaran et al.
Journal of Biochemistry, 414, 343-355 (2008)

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