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M8031

Sigma-Aldrich

Methyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-thiogalactopyranoside

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H22O9S
Numéro CAS:
55722-48-0
Poids moléculaire :
378.39
Numéro MDL:
MFCD00080806
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
24897215

Forme

solid

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CS[C@@H]1O[C@H](COC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O

InChI

1S/C15H22O9S/c1-7(16)20-6-11-12(21-8(2)17)13(22-9(3)18)14(23-10(4)19)15(24-11)25-5/h11-15H,6H2,1-5H3/t11-,12+,13+,14-,15+/m1/s1

Clé InChI

XWFUCHLBRWBKGN-FQKPHLNHSA-N

Application

Methyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-thiogalactopyranoside has been used in a study to assess applications of ionic liquids in carbohydrate chemistry. It has also been used to study thioglycosylation in ionic liquids.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Omar A El Seoud et al.
Biomacromolecules, 8(9), 2629-2647 (2007-08-19)
Ionic liquids (ILs) are composed only of ions. Of special interest to this review are those where at least one ion (the cation) is organic and whose melting points are below or not far above room temperature. ILs are designated
Jianguo Zhang et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 2, 12-12 (2006-06-29)
A novel, green chemistry, glycosylation strategy was developed based upon the use of ionic liquids. Research studies demonstrated that thiomethyl glycosides could readily be activated with methyl trifluoromethane sulfonate, using 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate as a solvent. This green chemistry glycosylation strategy

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