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M4656

Sigma-Aldrich

(±)-p-Methoxyamphetamine hydrochloride

Synonyme(s) :

PMA hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H15NO · HCl
Numéro CAS:
52740-56-4
Poids moléculaire :
201.69
Numéro CE :
200-659-6
Numéro MDL:
MFCD00051431
Code UNSPSC :
12352200

drug control

Home Office Schedule 1; kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl.COc1ccc(CC(C)N)cc1

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Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesHealth hazard
GHS02,GHS06,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H301,H311,H331,H370

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

51.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

11 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Paul D Callaghan et al.
Journal of neurochemistry, 100(3), 617-627 (2006-12-22)
p-Methoxyamphetamine (PMA) has been implicated in fatalities as a result of 'ecstasy' (MDMA) overdose worldwide. Like MDMA, acute effects are associated with marked changes in serotonergic neurotransmission, but the long-term effects of PMA are poorly understood. The aim of this
M M W Straiko et al.
Neuroscience, 144(1), 223-231 (2006-11-07)
The present study quantified the cleaved form of the microtubule-associated protein tau (cleaved MAP-tau, C-tau), a previously demonstrated marker of CNS toxicity, following the administration of monoamine-depleting regimens of the psychostimulant drugs amphetamine (AMPH), methamphetamine (METH), +/-3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA), or para-methoxyamphetamine
Amparo Fornés et al.
The Biochemical journal, 412(3), 495-506 (2008-03-18)
The neuronal glycine transporter GLYT2 controls the availability of the neurotransmitter in glycinergic synapses, and the modulation of its function may influence synaptic transmission. The active transporter is located in membrane rafts and reaches the cell surface through intracellular trafficking.
Fatal paramethoxy-amphetamine (PMA) poisoning in the Australian Capital Territory.
Paul G Lamberth et al.
The Medical journal of Australia, 188(7), 426-426 (2008-04-09)
Diego Bustamante et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 79(2), 199-212 (2004-10-27)
The analgesic effects of (+)- and (-)-amphetamine (AMPH), (+/-)-p-methoxyamphetamine (MA), (+/-)-N-methyl-p-methoxyamphetamine (MMA) and (+/-)-N-ethyl-p-methoxyamphetamine (EMA) were compared using two different algesimetric tests in rats. In the formalin test, (+)-AMPH elicited significant antinociception at doses of 0.2, 2 and 8 mg/kg
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