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M3379

Sigma-Aldrich

DL-Methioninol

≥95%

Synonyme(s) :

4-Methylmercapto-2-amino-1-butanol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H13NOS
Numéro CAS:
16720-80-2
Poids moléculaire :
135.23
Numéro MDL:
MFCD00068312
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24896835
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

DL-Methioninol, ≥95%, viscous liquid

Pureté

≥95%

Forme

viscous liquid

Couleur

colorless to faint yellow

Application(s)

cell analysis

Chaîne SMILES 

CSCCC(N)CO

InChI

1S/C5H13NOS/c1-8-3-2-5(6)4-7/h5,7H,2-4,6H2,1H3

Clé InChI

MIQJGZAEWQQAPN-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Methioninol is a methionine derivative that has been shown to inhibit SDK and TREK-1 channels in COS cells.

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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S A Baker et al.
British journal of pharmacology, 153(6), 1259-1271 (2008-01-22)
During the bladder filling phase, the volume of the urinary bladder increases dramatically, with only minimal increases in intravesical pressure. To accomplish this, the smooth muscle of the bladder wall must remain relaxed during bladder filling. However, the mechanisms responsible
Methionine and its derivatives increase bladder excitability by inhibiting stretch-dependent K+ channels.
Baker, S.A. et al.
British Journal of Pharmacology, 53, 1259-1271 (2008)
Homar S Barcena et al.
Organic letters, 5(5), 709-711 (2003-02-28)
One-electron reduction inverts the helicity of copper complexes formed from derivatives of S-methylcysteine and methioninol. The change in conformation of the organic ligand is followed in the exciton-coupled circular dichroism (ECCD) spectra of the complexes.

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