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Merck
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J4024

Sigma-Aldrich

JHW 007 hydrochloride

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

(3-endo)-3-[Bis(4-fluorophenyl)methoxy]-8-butyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H29F2NO · HCl
Numéro CAS:
202645-74-7
Poids moléculaire :
421.95
Numéro MDL:
MFCD08276982
Code UNSPSC :
12352200

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Couleur

white

Solubilité

H2O: ~10 mg/mL

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCCCN1C2CCC1CC(C2)OC(c3ccc(F)cc3)c4ccc(F)cc4

Actions biochimiques/physiologiques

Selective antagonist of the cocaine site on dopamine transporter.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
105K4605

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G E Agoston et al.
Journal of medicinal chemistry, 40(26), 4329-4339 (1998-01-22)
A series of N-substituted 3 alpha-[bis(4'-fluorophenyl)methoxy]tropane analogues has been prepared that function as dopamine uptake inhibitors. The N-methylated analogue of this series had a significantly higher affinity for the dopamine transporter than the parent compound, N-methyl-3 alpha- (diphenylmethoxy)tropane (benztropine, Cogentin).
Rajeev I Desai et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 25(8), 1889-1893 (2005-02-25)
There is a large unmet medical need for cocaine addiction treatments. Studies have indicated that the dopamine transporter (DAT) is the primary biological target of cocaine, and most drugs that have DAT affinity have behavioral effects like those of cocaine.
Sangeeta Raje et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 307(2), 801-808 (2003-09-11)
The N-substituted 3alpha-[bis(4'-fluorophenyl)methoxy]tropanes (AHN 2-003, AHN 1-055, AHN 2-005, and JHW 007) bind with high affinity to the dopamine transporter and inhibit dopamine uptake more potently than cocaine, but they demonstrate behavioral profiles in animal models of psychostimulant abuse that

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