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I0782

Sigma-Aldrich

Imazodan

≥99% (HPLC)

Synonyme(s) :

4,5-Dihydro-6-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]-3(2H)-pyridazinone, Cl 914

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H12N4O
Numéro CAS:
84243-58-3
Poids moléculaire :
240.26
Numéro MDL:
MFCD00867109
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
24278485

Pureté

≥99% (HPLC)

Couleur

yellow, powder

Solubilité

DMSO: 50 mg/mL, clear, yellow

Chaîne SMILES 

O=C1CCC(=NN1)c2ccc(cc2)-n3ccnc3

InChI

1S/C13H12N4O/c18-13-6-5-12(15-16-13)10-1-3-11(4-2-10)17-8-7-14-9-17/h1-4,7-9H,5-6H2,(H,16,18)

Clé InChI

VXMYWVMXSWJFCV-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... PDE3A(5139)
rat ... Pde3a(50678)

Actions biochimiques/physiologiques

Selective phoshodiesterase III (PDE3) inhibitor.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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High-performance liquid chromatographic assay of imazodan, methylparaben and propylparaben in imazodan injection.
T Geria et al.
Journal of chromatography, 450(3), 407-413 (1988-10-26)
S E Sadler
Molecular endocrinology (Baltimore, Md.), 5(12), 1947-1954 (1991-12-01)
Insulin-like growth factor-I (IGF-I) stimulated Xenopus laevis oocyte ribosomal S6 kinase activity 5- to 10-fold, with an apparent EC50 of 0.8 +/- 0.1 nM after 90 min of hormone treatment. IGF-I-stimulated enzyme activity was inhibited by treatment of oocytes with
[Phosphodiesterase inhibition as a new positive-inotropic principle].
A Hartmann et al.
Deutsche medizinische Wochenschrift (1946), 111(51-52), 1971-1977 (1986-12-19)
Determination of 4,5-dihydro-6-[4-(1H-imidazol-1-yl) phenyl]-3(2H)-pyridazinone hydrochloride, a new cardiotonic, in plasma and urine by reversed-phase high-performance liquid chromatography.
A G Hayes et al.
Journal of chromatography, 336(2), 446-451 (1984-12-12)
R E Weishaar et al.
Cardiovascular drugs and therapy, 3(1), 29-42 (1989-03-01)
Intense efforts during the last decade to identify a useful positive inotropic agent to replace digitalis for the treatment of congestive heart failure have led to the discovery of several dozen potential substitutes, of which a number are currently undergoing
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