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Merck
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H9279

Sigma-Aldrich

α-Hydroxyfarnesylphosphonic acid

2 mg/mL in ethanol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H27O4P
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
302.35
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :

Concentration

2 mg/mL in ethanol

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

C\C(C)=C\CC\C(C)=C\CC\C(C)=C\C(O)P(O)(O)=O

Actions biochimiques/physiologiques

Inhibitor of farnesyltransferase; much weaker activity against geranylgeranyl transferase.

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

57.2 °F - closed cup - Solvent

Point d'éclair (°C)

14.0 °C - closed cup - Solvent

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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J B Gibbs et al.
The Journal of biological chemistry, 268(11), 7617-7620 (1993-04-15)
The ras oncogene product, Ras, is synthesized in vivo as a precursor protein that requires post-translational processing to become biologically active and to be capable of transforming mammalian cells. Farnesylation appears to be a critical modification of Ras, and thus

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