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H4525

Sigma-Aldrich

19-Hydroxytestosterone

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

4-Androstene-17β,19-diol-3-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H28O3
Numéro CAS:
2126-37-6
Poids moléculaire :
304.42
Numéro MDL:
MFCD00198776
Code UNSPSC :
12352200

Pureté

≥98% (HPLC)

Contrôle du médicament

USDEA Schedule III; Home Office Schedule 4.2; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

Chaîne SMILES 

C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CCC4=CC(=O)CC[C@]34CO)[C@@H]1CC[C@@H]2O

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Repr. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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S Watanabe et al.
Endocrine journal, 41(4), 421-427 (1994-08-01)
19-Hydroxyandrogens are known to be an intermediary metabolite in the aromatizing reaction, though the physiological role of this compound has not yet been clarified. In this study, microsomes obtained from human corpus luteum were incubated with testosterone or 19-hydroxytestosterone (19-OHT)
P A Cole et al.
The Biochemical journal, 268(3), 553-561 (1990-06-15)
Aromatase is a cytochrome P-450 enzyme that catalyzes the conversion of androgens into oestrogens via sequential oxidations at the 19-methyl group. Despite intensive investigation, the mechanism of the third step, conversion of the 19-aldehydes into oestrogens, has remained unsolved. We
Y S Moon et al.
Steroids, 39(4), 419-430 (1982-04-01)
In eight separate experiments, theca and granulosa were isolated from human follicles (5-25 mm in diameter), and their capacities to metabolize radiolabelled testosterone in 24 hour cultures were assessed. Theca metabolized testosterone primarily to androstenedione, however significant aromatization to estradiol-17
G Leschber et al.
Andrologia, 21(6), 529-534 (1989-11-01)
Subcutaneous treatment of immature male rats with an estrogen precursor, 19-hydroxy-testosterone (19-OHT), at a daily dose of 1 mg/animal for 14 days leads to a significant decrease in the weight of testis, ventral prostate and seminal vesicle. The peripheral levels
J I Raeside et al.
The Journal of endocrinology, 137(2), 281-289 (1993-05-01)
19-Hydroxytestosterone and 19-hydroxyandrostenedione have been identified as secretory products of the testes in the mature male domestic pig. Their isolation and identification were made by reverse-phase high-performance liquid chromatography and capillary gas chromatography-mass spectrometry (CGC-MS) of extracts from testicular vein

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