Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

H1754

Supelco

DL-β-Hydroxyphenethylamine

Synonyme(s) :

2-Amino-1-phenylethanol, α-(Aminomethyl)benzyl alcohol, DL-β-Hydroxyphenethylamine, Phenylethanolamine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
NH2CH2CH(OH)C6H5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
137.18
Numéro Beilstein :
971222
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Point d'ébullition

160 °C/17 mmHg (lit.)

Pf

56-58 °C (lit.)

Format

neat

Chaîne SMILES 

NCC(O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H11NO/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8,10H,6,9H2

Clé InChI

ULSIYEODSMZIPX-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Remplacé(e)(s) par

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Michail S Davidoff et al.
Histochemistry and cell biology, 124(3-4), 313-323 (2005-07-30)
Catecholamines play functional roles in the mature and developing mammalian testis but the cell types responsible for their local synthesis are still controversially discussed. Here, we demonstrate that four enzymes involved in the biosynthesis of catecholamines, namely, tyrosine hydroxylase (TH)
K M Buller et al.
Neuropharmacology, 49(2), 230-242 (2005-07-05)
In opiate addicts or patients receiving morphine treatment, it has been reported that the immune system is often compromised. The mechanisms responsible for the adverse effects of opioids on responses to infection are not clear but it is possible that
F Assimacopoulos-Jeannet et al.
Pflugers Archiv : European journal of physiology, 421(1), 52-58 (1992-05-01)
A beta-adrenergic agonist specific for brown adipose tissue, Ro 16-8714, was administered to control and obese insulin-resistant fa/fa rats and glucose utilisation measured in brown adipose tissue using the euglycaemic hyperinsulinaemic clamp combined with the injection of 2-deoxyglucose. Treatment with
M Weinstock et al.
Neuropharmacology, 43(6), 999-1005 (2002-11-09)
TV-3326 is a novel cholinesterase inhibitor that produces irreversible brain-selective inhibition of monoamine oxidase (MAO)-A and B and has antidepressant-like activity in rats after chronic oral administration. This study determined whether TV-3326 would cause less potentiation than other irreversible MAO-inhibitors
Masashi Imanishi et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(15), 4804-4822 (2008-07-25)
We designed a series of benzoic acid derivatives containing the biphenyl ether or biphenyl template on the RHS and a phenylethanolaminotetraline (PEAT) skeleton, which was prepared by highly stereoselective synthesis, to generate two structurally different lead compounds ( 10c, 10m)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique