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EMU039841

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Runx1

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

TGATCCTATCCAGCCTTCCAACTACTGAAGCTGATTTTCAAGGCTACTTAAAAAAAAAAAAACTGCAGCAAACATTAATGGATTTCTGTTGTGTTTAAATTCTCTACAGATTGTATTGTAAATATTTTATGAAGTAGATCATATGTATATATTTATATATACGAGCACATACATTAGTAGCACAATCTTTTAAAGTTACGGCTCTTGCTTTTGAGAAACGAAGTGAGTTTTTCATGGTAAGAGGGGCGCTCTGTATGGAAGACACTCCTAAGTTTTGTATTTTGTTGAGACTCTAAACAAAACTGACCCGCAAGAAAGAAAAACAAACTGACAGGCAACTAACTGGTGGAACTTCCAAATCTAGTTTTTGCTGGTCATTTTTTGGTTGTTGTTGTTGTTCTGCGCATAAATATTTTAGGACGCGTATGGGAATTTTGCTCCGGGACCGTTTGTAATAGCCAAAGACTGAACTTCAACTCTCAAAGCGAGGCTCTGTTGGGCATTTGACTTTGA

Numéro d'accès Ensembl | souris

ENSMUSG00000022952

Numéro d'accès NCBI

NM_009821

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

mouse ... RUNX1(12394) , Runx1(12394)

Description générale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Oncotarget, 6(4), 2263-2276 (2014-12-30)
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Journal of cellular physiology, 230(10), 2522-2532 (2015-03-25)
Runx1 is a transcription factor essential for definitive hematopoiesis, and genetic abnormalities in Runx1 cause leukemia. Runx1 is functionally promiscuous and acts as either an oncogene or tumor suppressor gene in certain epithelial cancers. Recent evidence suggests that Runx1 is
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Oncogene, 34(49), 6018-6028 (2015-04-22)
The t(12;21) translocation is the most common genetic rearrangement in childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) and gives rise to the TEL-AML1 fusion gene. Many studies on TEL-AML1 describe specific properties of the fusion protein, but a thorough understanding of its

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