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EHU154131

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human CCBE1

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

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Description

Powered by Eupheria Biotech

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

GACATCCGCAATGACATCACTGAGCTGCAGGAAAAGGTGTTCGGGCACCGGACTCACTCTTCAGCAGAGGAGTTCCCTTTACCTCAGGAATTTCCCAGCTACCCAGAAGCCATGGACCTGGGCTCTGGAGATGACCATCCAAGAAGAACTGAGACAAGAGACTTGAGAGCCCCCAGAGACTTCTACCCATAGCACATCCCAACACCGTCACGCCAAAGGAAGAGAAAGATCAACTCACCTGCAGTTAAACCATCTAAAGAGAAGAAAGACCACTGGAGACCTAGAAAACATACATTTTTCTCTTCTCTTCTCCTGACGTCTCTCCACTCCTCTTCTTCCAAATACGATGCTATTTTCAGAGTCCCCTCCTAGGCCTGCAGACATGAGGGAGTGAATGATTGATTTACCTGCTTCTCACTAAGAGTCCATTGGGGTGG

Numéro d'accès Ensembl | humain

ENSG00000183287

Numéro d'accès NCBI

NM_133459

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... CCBE1(147372) , CCBE1(147372)

Catégories apparentées

Description générale

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

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Aruz Mesci et al.
British journal of cancer, 116(10), 1350-1357 (2017-04-19)
MicroRNAs (miRs) are involved in the regulation of many processes that contribute to malignancy, including cell proliferation, radiation resistance, invasion and metastasis. The role of miR-330-3p, an miR upregulated in breast cancer, remains unclear. We examine the association of miR-330-3p
Carolyn C Jackson et al.
Journal of clinical immunology, 36(1), 19-27 (2015-12-22)
Collagen and calcium-binding EGF domain-containing protein 1 (CCBE1) bi-allelic mutations have been associated with syndromes of widespread congenital lymphatic dysplasia, including Hennekam Syndrome (HS). HS is characterized by lymphedema, lymphangiectasia, and intellectual disability. CCBE1 encodes a putative extracellular matrix protein

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