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EHU138711

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human SIK1, CH507-42P11.8

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

GGGTGGGTTTTTACGACATCGAGCGGACCCTGGGCAAAGGCAACTTCGCGGTGGTGAAGCTGGCGCGGCATCGAGTCACCAAAACGCAGGTTGCAATAAAAATAATTGATAAAACACGATTAGATTCAAGCAATTTGGAGAAAATCTATCGTGAGGTTCAGCTGATGAAGCTTCTGAACCATCCACACATCATAAAGCTTTACCAGGTTATGGAAACAAAGGACATGCTTTACATCGTCACTGAATTTGCTAAAAATGGAGAAATGTTTGATTATTTGACTTCCAACGGGCACCTGAGTGAGAACGAGGCGCGGAAGAAGTTCTGGCAAATCCTGTCGGCCGTGGAGTACTGTCACGACCATCACATCGTCCACCGGGACCTCAAGACCGAGAACCTCCTGCTGGATGGCAACATGGACATCAAGCTGG

Numéro d'accès Ensembl | humain

ENSG00000142178

Numéro d'accès NCBI

NM_173354

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... SIK1(102724428) , SIK1(150094)

Catégories apparentées

Description générale

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Kiranmai Joshi et al.
Cellular signalling, 28(12), 1852-1862 (2016-09-07)
In eukaryotes, proper loading and activation of MCM helicase at chromosomal origins plays a central role in DNA replication. Activation of MCM helicase requires its association with CDC45-GINS complex, but the mechanism of how this complex activates MCM helicase is
Jeanne L Theis et al.
eLife, 9 (2020-10-03)
Congenital heart diseases (CHDs), including hypoplastic left heart syndrome (HLHS), are genetically complex and poorly understood. Here, a multidisciplinary platform was established to functionally evaluate novel CHD gene candidates, based on whole-genome and iPSC RNA sequencing of a HLHS family-trio.

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